Rynek biotechnologiczny nie zwalnia tempa, a początek 2026 roku przyniósł istotne przetasowania w segmencie immunoonkologii. Amerykańska spółka HOOKIPA Pharma Inc. ogłosiła sprzedaż części swoich kluczowych aktywów firmie NeoTrail Therapeutics. W cieniu wielkich transakcji, na polskim parkiecie swoją działalność kontynuuje Pure Biologics SA, firma o podobnym profilu badawczym, która również dąży do komercjalizacji swoich odkryć.

Strategiczna decyzja HOOKIPA Pharma

Spółka HOOKIPA Pharma, będąca na etapie klinicznym i znana z wykorzystywania autorskiej platformy arenowirusowej, zdecydowała się na zbycie swoich programów rozwoju leków onkologicznych: Eseba-vec (znanego jako HB-200) oraz HB-700. Nabywcą jest prywatna firma NeoTrail Therapeutics. Umowa kupna aktywów została podpisana 28 stycznia 2026 roku, a finalizacja transakcji przewidywana jest na drugi kwartał bieżącego roku. Mimo że szczegóły finansowe porozumienia nie zostały ujawnione, rynek zareagował optymistycznie – akcje HOOK we wtorek zamknęły się ceną 1,04 dolara, notując wzrost o 4,52%. Warto odnotować, że w ciągu ostatniego roku notowania spółki wahały się w przedziale od 0,72 do 1,96 dolara.

Decyzja ta pozwala firmie na reorganizację zasobów, choć nie oznacza wycofania się z innowacji. W portfelu badawczym HOOKIPA pozostają inne obiecujące projekty, w tym HB-300 przeznaczony do walki z rakiem prostaty, a także terapie celowane w choroby zakaźne: HB-400 (Wirusowe Zapalenie Wątroby typu B) oraz HB-500 (HIV).

Perspektywy dla zbywanych aktywów

Programy przejmowane przez NeoTrail Therapeutics znajdują się na zaawansowanym etapie. Eseba-vec (HB-200) to badany środek immunoterapeutyczny skierowany przeciwko nowotworom HPV16-pozytywnym. Lek ten uzyskał już status „Fast Track” od amerykańskiej FDA oraz status PRIME od Europejskiej Agencji Leków (EMA). Co istotne, w listopadzie 2024 roku, podczas konferencji Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), zaprezentowano pozytywne wstępne dane z drugiej fazy badań klinicznych, w których HB-200 stosowano w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami głowy i szyi. Działania kończące to badanie sfinalizowano jeszcze przed końcem 2025 roku.

Drugim kluczowym aktywem jest HB-700, immunoterapia arenowirusowa zaprojektowana do leczenia nowotworów z mutacją genu KRAS, takich jak rak płuc, jelita grubego czy trzustki. W kwietniu 2024 roku FDA zatwierdziła wniosek o dopuszczenie leku do badań (IND). Obecnie program jest gotowy do pierwszej fazy klinicznej, z zakończonym procesem wytwarzania materiału do badań.

Mark Winderlich, dyrektor ds. badań i rozwoju w HOOKIPA, podkreślił, że przekazanie tych programów do NeoTrail daje szansę na kontynuację ich rozwoju i finalnie dostarczenie korzyści pacjentom w wielu kluczowych wskazaniach rynkowych.

Polska perspektywa: Pure Biologics SA

Analizując globalne trendy w poszukiwaniu partnerów dla projektów onkologicznych, warto zwrócić uwagę na rodzimą spółkę Pure Biologics SA. Podobnie jak amerykański odpowiednik, wrocławska firma koncentruje się na pracach badawczo-rozwojowych nad innowacyjnymi lekami biologicznymi oraz wyrobami medycznymi o zastosowaniu terapeutycznym.

Pod kierownictwem prezesa Filipa Jelenia, działalność spółki skupia się na dwóch głównych projektach badawczych. Ich celem jest odkrycie i skomercjalizowanie kandydatów na leki, które miałyby wysoki potencjał rynkowy w leczeniu schorzeń onkologicznych. Jest to model biznesowy zbliżony do tego, który obserwujemy na rynkach zachodnich – priorytetem pozostaje zawarcie umów partneringowych (licencyjnych lub sprzedaży aktywów) z globalnymi koncernami farmaceutycznymi, co pozwoliłoby na dalszy rozwój kliniczny cząsteczek.

Struktura i działalność operacyjna

Pure Biologics, zaliczana do makrosektora ochrony zdrowia i branży biotechnologicznej, operuje w modelu lean. Według danych z 2024 roku zatrudnienie w spółce wynosiło 12 osób. Kapitał zakładowy dzieli się na ponad 12,2 miliona akcji (dokładnie 12 244 716 sztuk), a audytorem spółki jest Quatro sp. z o.o.

Poza głównym nurtu prac nad nowymi lekami, firma dywersyfikuje swoje przychody, oferując specjalistyczne usługi badań kontraktowych. Obejmują one selekcję cząsteczek aktywnych do zastosowań medycznych, a także produkcję, oczyszczanie i analizę rekombinowanych białek oraz testów diagnostycznych. Taka dwutorowość działania – rozwój własnego pipeline’u onkologicznego przy jednoczesnym świadczeniu usług dla podmiotów zewnętrznych – jest częstą strategią mniejszych firm biotechnologicznych, pozwalającą na utrzymanie płynności w oczekiwaniu na kluczowe umowy partneringowe.